O que tenho para postar hoje é um assunto de extrema importância e seriedade. Vou falar sobre assimetria craniana ou plagiocefalia. "A plagiocefalia posicional pós natal é uma assimetria craniana provocada pela pressão constante sobre um dos lados do crânio. Surge antes dos 3 meses de idade e mais frequentemente no sexo masculino, no prematuro e gêmeos." Ou seja, bebês que acabam ficando com a cabecinha torta por ficarem muito em uma mesma posição. E por que vou falar sobre esse assunto? Por que estamos vivendo essa experiêcia com nosso príncipe. Esse é um problema mais comum do que se imagina mas que muitas vezes não somos capazes de perceber em nossos filhos e somente o médico é capaz de diagnosticar. "A plagiocefalia posicional, além do prejuízo estético, pode provocar consequências mais sérias, como dificuldade de aprendizado e, em casos mais graves, problemas de alinhamento dentário e duplicidade visual." O que graças a Deus não é o caso do nosso príncipe.Essa ssimetria foi diagnosticada bem cedo, quando ele tinha apenas 1 mês de vida. O médico me alertou para a desigualdade de um lado para o outro da cabeça dele, e disse que pelo o que ele pode analisar a cabeça dele começou a ficar desigual antes mesmo de nascer, pois quando ele encaixou na minha cervical de cabeça para baixo para nascer, seu pescoço ficou virado para o lado direito e desde então a pressão já estava sendo feita sobre seu crânio. Depois do nascimento a situação se agravou um pouco, pois devido ao fato dele ter ficado muito tempo com o pescoço virado para a direita ele continuou somente olhando para esse lado, mesmo depois do nascimento, e o fato dele só dormir com a cabeça virada para a direita achatou o lado da cabeça, o que provocou a plagiocefalia ou assimetria craniana. Nosso caso não é sério a ponto de atrapalhar o desenvolvimento do príncipe ou prejudicar sua saúde, mas merece nossa atenção e por isso fomos procurar tratamento em uma clínica especializada, a Hanger, em Stratford. A primeira vez que o levei para ser diagnosticado ele tinha apenas 2 meses e tinha uma diferença de 15mm do lado direito para o lado esquerdo da cabeça. Apesar de não ser tão visível o médico me explicou que era uma diferença muito grande para a idade dele, porém o tratamento só poode começar a ser feito à partir dos 4 meses de idade. Nesses 2 meses que precisei esperar para começar o tratamento precisei fazer uma terapia com ele. Exercícios em seu pescocinho para que ele pudesse olhar para o lado esquerdo com a mesma frequência com que ele olhava para o lado direito. Fazia o exercício diversas vezes ao dia. A terapia foi tão bem aceita por ele que quando voltamos na clínica ele já tinha diminuído a diferença para 10mm. Foi um grande avanço, mas não o suficiente para no livrarmos do tratamento com a órtese. Porém, hoje ele olha normalmente para os dois lados, apesar de ainda haver uma preferência pelo lado direito, mas nada que vá continuar prejudicando-o.
A órtese é feita sob medida para a criança, e para isso sua cabeça foi escaneada, aliás, foi um dos piores exames que já vi. A criança não sente dor, o médico mal toca na cabeça da criança, mas demora muito tempo e a criança não pode mover a cabeça. Cada vez que ele se mexe durante o escaneamento tem que começar tudo de novo pois o médico precisa das medidas exatas da cabeça para que a órtese seja feita e sirva perfeitamente. Ficamos mais de uma hora fazendo esse exame e o príncipe estava nervoso, irritado, cansado e chorou demais... Foi desgastante. Talvez com uma criança um pouco maior seja mais tranquilo, apesasr do tratamento só funcionar para crianças entre 4 e 18 meses, que é o período de maior desenvolvimento craniano.
Apenas 2 semanas depois fomos buscar sua órtese, mas afinal de contas o que é a órtese? "A Órtese Craniana é um dispositivo feito com material plástico extremamente leve, confeccionado de forma personalizada para cada criança a partir do molde de seu crânio. Internamente é revestido por uma espuma densa que, com o passar das semanas, é remodelado para ajustar o crescimento do crânio durante o tratamento." É um capacete que deve ser usado por 23 horas no dia, podendo ser tirado apenas para higiena da criança e do capacete. O tratamento dura em média 3 meses, mas cada caso é um caso.
Esse é um tratamento muito caro mas que graças a Deus o convênio das crianças cobre. No Brasil esse tratamente só pode ser feito na rede privada, os convênios não cobrerm e as órteses tem que ser encomendadas de outros países pois ainda não há fabricação no Brasil, infelizmente.
Deixo aqui meu alerta as mamães para que fiquem de olho na cabecinha dos seus filhos. Esse problema tem vários graus de gravidade e se você perceber algo diferente leve seu bebê para que seja diagnosticado pelo próprio pediatra. Ele te dirá o que deve ser feito. E lembre-se que quanto antes for diagnosticado melhor será o desempenho do tratamento.
Nos próximos 3 meses nosso pequeno estará usando a órtese e se Deus quiser essa plagcefalia será curada, em nome de Jesus!
Usei alguns sites de apoio nesse post que podem ser consultados a quem interessar: http://www.cranialcare.com.br/tratamentos/ortese-craniana.html, http://www.oliberalvirtual.com.br/noticia/A10D0372613-assimetria_craniana_uma_deformidade_em_bebes, http://desenvolvimento-infantil.blogspot.com/2010/03/plagiocefalia.html.
